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•   本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

    公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证季度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

    公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人（会计主管人员）保证季度报告中财务信息的真实、准确、完整。

    将《公开发行证券的公司信息公开披露解释性公告第1号一一非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明

    1、2023年1-3月，公司实现营业收入30,493.74万元，同比增长22.77%；归属于上市公司股东的净利润7,076.95万元，同比增长16.48%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润6,971.12万元，同比增长15.58%。

    2、公司主要经营业务收入分为产品营销售卖收入、权益分成收入和技术收入。2023年1-3月，公司实现产品出售的收益26,793.59万元，较上年同期增长19.90%；其中，原料药产品收入22,118.28万元，较上年同期增长6.50%；制剂产品收入4,675.31万元，较上年同期增长196.10%，制剂产品收入占产品营销售卖收入的17.45%，较上年同期上升10.38个百分点。技术收入2,463.51万元，较上年同期增长38.35%；权益分成收入1,236.64万元，较上年同期增长75.69%。

    2、2023年第一季度，国内注册方面，注射用伏立康唑、甲磺酸艾立布林注射液取得药品注册证书，甲磺酸艾立布林原料药取得化学原料药上市申请批准通知书，地诺孕素原料药及地诺孕素片在审评中；国际注册方面，舒更葡糖钠原料药、阿尼芬净原料药通过美国DMF技术审评，阿加曲班原料药在日本获批，盐酸达巴万星原料药向欧洲递交ASMF，舒更葡糖钠原料药向日本递交MF，塞拉菌素原料药向美国递交VMF。2023年第一季度，公司新提交国内专利申请27件，新提交国外专利申请6件，新获得国内专利授权2件，新获得国外专利授权3件；截至2023年3月31日，公司已累计申请专利397件，其中发明专利373件，拥有有效专利共205件，其中发明专利197件，布局了美国、日本、加拿大、欧洲、韩国等多个国家和地区。

    3、截至2023年第一季度末，公司在建工程情况如下：泰兴原料药和制剂生产基地（一期），尚未通过环保验收，本项目涉及产品中，恩替卡韦原料药、磷酸奥司他韦原料药已由江苏省药品监督管理局公示GMP符合性检查结果，检查结论为符合。泰兴原料药和制剂生产基地（二期），（1）已完成建筑物、消防验收；（2）前期试生产资料准备完成，准备申报中；（3）污水池设施安装完成。博瑞（山东）原料药一期项目，土建及机电均已施工完成，车间厂房及工艺设备完成调试验证工作，目前已具备试生产条件。苏州海外高端制剂药品生产项目，已完成生产车间、质检中心及仓储土建工程及机电净化施工；公用工程系统调试验证结束并投入正常运行中；车间目前处于设备调试验收阶段，车间幕墙施工已完成90%，总部大楼幕墙施工已完成95%，灯光亮化工程已完成60%。苏州吸入剂及其他化学药品制剂生产基地和生物医药研发中心项目（一期），（1）厂房（一）完成结构封顶，二次结构完成，门窗安装好；厂房（二）结构封顶，ALC墙体施工完成，二次结构完成；研发楼结构封顶，二次结构完成；污水站施工完成；（2）厂房（一）机电施工已完成90%；厂房（二）机电图纸已完成，施工招标中；（3）室外道排已完成90%；（4）幕墙图纸已完成，招标完成准备施工。苏州吸入剂及其他化学药品制剂生产基地和生物医药研发中心新建项目（二期），处于机电安装调试阶段，部分设施安装、调试中。博瑞印尼项目制剂车间完成建设，正在开展系统验证；博瑞印尼申报的伊马替尼原料药在印度尼西亚获批上市，舒更葡糖钠、恩替卡韦、西格列汀等三个原料药已申报。

    本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的纯利润是：0元，上期被合并方实现的纯利润是：0 元。

    2023年起首次执行新会计准则或准则解释等涉及调整首次执行当年年初的财务报表